孕媽媽在孕期需要定期到醫院做產檢，有時候會遇到許多名詞，比如三體綜合征就是遺傳學上的名詞，是對胎兒或者新生兒的染色體進行核型分析。通常正常人的染色體應當是46條，這46條染色體一共組成23對，每一對染色體有兩條，所以叫做雙倍體，如果出現了多余的一條染色體就叫做三體綜合征。很多人對20號染色體三體并不是很了解，下面一起來看看吧。
通常染色體異常的臨床癥狀主要是和染色體異常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的關系，而染色體異常的后果也非常嚴重，可能會導致發育緩慢、胎兒畸形、特殊面容、自然流產、智力低下、語言障礙等臨床癥狀表現，如果孕期檢查發現有染色體相關問題，一定要及時到醫院有針對性進行治療。
20號染色體三體綜合癥
在臨床上，20號染色體三體綜合癥是指20號染色體出現三倍體，屬于染色體異常的一種情況，胎兒可能患唐氏綜合征等疾病。正常情況下，人體的每一條染色體都是成對出現，如果檢查發現20號染色體三體，說明人體細胞中出現了一條多余染色體，這是不正常的現象，通常與遺傳、接觸有毒有害物質、輻射、基因突變的因素有關。下面介紹20號染色體三體綜合癥可能存在的危害：
- 1. 畸形：孕期檢查發現胎兒20號染色體存在三體情況，那么寶寶很有可能存在畸形現象，建議做進一步染色體核型分析，并結合孕婦身體狀況進行診斷評估;
- 2. 發育緩慢：染色體三體會導致胎兒發育緩慢，建議患者在懷孕期間一定要定期產檢，避免不良情況的產生，如果確診為染色體異常，一定要及時進行干預;
- 3. 智力低下：通常20-三體會比正常人多一條染色體，這種情況下的染色體異常通常會導致小孩智力低下，同時還會伴隨表情呆滯、眼裂小、眼距寬等特殊面容，以及生長發育遲緩的癥狀。
20-三體綜合征，會導致胎兒和新生兒出現畸形、生長發育緩慢、智力低下等癥狀，有些甚至在胚胎期就會出現胚胎發育停止或者死胎，比如18三體綜合征和13三體綜合征往往出現死胎，或者是在術后一年內死亡。
20號染色體那些事兒
20號染色體與許多基因疾病有關聯，如果該染色體出現異常，胎兒可能患上骨髓增生異常綜合征、白血病、你會分泌系統糖尿病等。很多準媽媽可能會有各種疑問，比如胚胎組織20號染色體三體還能否生育、20號染色體三體綜合征、無創胎兒20號染色體偏多有沒有機會翻盤等等，下面整理了一些有關20號染色體異常的相關信息，供大家查看。
20號染色體那些事兒
1、胚胎組織20號染色體三體還能生嗎
2、20號染色體三體綜合癥
3、無創胎兒20號染色體偏多低風險有沒有機會翻盤
4、胚胎20號染色體異常的后果
5、羊穿20號染色體長臂重復1.2mb的原因
6、染色體20p13重復會導致胎停嗎
7、20號染色體倒位的后果
8、20號染色體微缺失病例
