地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。一般來說，根據珠蛋白肽鏈合成抑制的不同類型，地中海貧血可分為地中海貧血和地中海貧血。地中海貧血是一種標準范圍，如果超出這個范圍，就需要進一步檢查。
1地中海貧血檢驗報告圖片
地中海貧血又稱地中海貧血。地中海貧血是一種非常嚴重的隱性遺傳病，容易引起新生兒溶血性貧血。因此，我們應該在懷孕前做好地中海貧血檢查。一旦結果異常，我們需要及時治療。地中海貧血檢查是通過抽血或采集可提取DNA的人體組織，經過一系列步驟，得到基因檢測報告。
一般來說，女性會首先選擇做地貧初步篩查。地貧初步篩查項目包括紅細胞指數測定、血紅蛋白電泳和鐵代謝。通過幾個值，可以對地貧做出初步判斷。地貧初步篩查可能的結果如下：
1、MCH27pg、HBA23.5%-地貧攜帶者，建議進一步檢測地貧基因；
2、MCH27pg、HBA2和HBF均為3.5%缺鐵性貧血、地貧，可結合鐵代謝結果分析，進行補鐵治療后復查或地貧基因檢測；
3、MCH27pg、HBF升高(5-30%)-地貧或遺傳性持續胎兒血紅蛋白綜合征（HPFH），建議進行地貧基因檢測；
4、MCH和HBA2都是正常的靜態(或)-地貧或珠蛋白基因三聯體，這些攜帶者在遺傳篩查中經常被遺漏。在臨床實踐中，這些先證者的基因型可以通過回顧性分析來識別。
綜上所述，如果地中海貧血初篩結果異常，需要進一步進行基因檢查。通過最基本的血常規檢查，孕婦可以找到地中海貧血的線索。地中海貧血通常是小細胞低色素性疾病。有些女性可以通過血常規檢查初步判斷是否有地中海貧血。如果結果準確，建議選擇基因檢測。
2地中海貧血主要看哪個價值
地中海貧血需要看血紅蛋白的值。在大多數情況下，地中海貧血患者進行血液常規檢查，MCV和MCH降低，發病率較高。需要進一步檢查血紅蛋白電泳或紅細胞滲透脆性試驗。根據血紅蛋白電泳的結果，如果屬地貧血，HBA2可能會下降或正常。如果HBA2升高，一般是地中海貧血。
如果地貧檢查顯示基因檢查異常，則考慮地貧疾病，然后進一步觀察血紅蛋白計數。比如輕度-地中海貧血血紅蛋白一般在80g/L以上，而重度-地中海貧血血紅蛋白一般在50g/L以下。根據檢查結果和臨床實踐，可以明確診斷，然后進行有針對性的治療。
