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要知道染色體異常的臨床癥狀主要是跟染色體異常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的關系，而染色體異常也會導致胎心停止、胎兒畸形、自然流產、遺傳、智力低下、發育緩慢等等，所以有染色體的問題，對于懷孕而言，一定要針對性的進行治療。

無論是幾號染色體出現異常，共同的特點往往都是會造成胎兒的畸形、流產、發育緩慢等，而14號染色體異常的話，主要是什么情況，比如缺失、重復等，就會導致發育障礙，也會引起一些疾病。并且染色體的問題一般是不好治愈的，所以有無問題，首先也需要通過檢查才能確定，而至于14號染色體主要是決定著什么，下文列出的相關情況，希望對大家就有所幫助。

14號染色體決定什么

14號染色體是迄今為止被測序的最大的染色體。在14號染色體上發現的1000多個基因中，目前發現了阿爾茨海默病。有關聯的基因。一些遺傳病密切相關。這對人體免疫系統也有重要意義。14號染色體的異常在臨床上可以通過采取羊水穿刺或者無創DNA方法進行檢查，能夠準確觀察到胎兒是否患有先天性疾病或者是畸形的情況。如果復查結果沒有異樣，就可以繼續觀察。

染色體異常的問題，主要分為重復、三體、缺失等，一般出現14號染色體三體的情況，那么就可能引起胎兒的畸形，當出現重復時，就會導致胎兒出后存在發育障礙或者是智力障礙，而缺失的情況則會導致流產，并且一次后多數情況還會引起一些疾病，所以胎兒出現14號染色體異常時，達到情況下也許就需要引產處理。

十四號染色體異常的相關病癥

正常來講，人體是有23對染色體，其中22對為常染色體，一對為性染色體，如果檢查胎兒的14號染色體異常，一般就會導致孕婦出現流產、胎兒畸形等情況的發生，并且也可能會引起一些疾病，比如常見的就有：

1.環14號染色體綜合征

這種癥狀是一種圓形結構，當染色體在兩個位置斷裂并且其斷裂的末端融合在一起時發生。這種情況也和14號染色體的缺失有關，并且這種這種主要會導致胎兒的智力殘疾和延遲發育。

2.多發性骨髓瘤

這種情況是將遺傳物質從幾個其他染色體之一移動到14號染色體區域的重排（易位）發生在20％至60％的多發性骨髓瘤病例中，這是一種由漿細胞引起的癌癥。

3.其他癌癥

14號染色體和其他染色體之間遺傳物質的易位與幾種類型的癌癥有關。這些易位破壞了對控制細胞生長和分裂至關重要的基因。涉及14號染色體的易位已經在血液形成細胞（白血病）的癌癥，免疫系統細胞的癌癥（淋巴瘤）和幾種相關疾病中被發現。如Burkitt淋巴瘤是一種最常見于兒童和青年人的白細胞癌，與8號和14號染色體之間的易位有關。

4.其他染色體病癥

末端缺失14綜合征的罕見病癥引起與環14號染色體綜合征類似的體征和癥狀。末端缺失14綜合征是由14號染色體的長（q）臂末端的幾個基因的丟失引起的。患有這種病狀的，就可能有較弱的肌張力、小頭、頻繁的呼吸道感染，發育遲緩和學習困難。

5.FOXG1綜合征

4號染色體的長（q）臂的一部分遺傳物質的缺失可以引起FOXG1綜合征，是一種以發育受損和結構性腦異常為特征的罕見病癥。典型癥狀：先天性軀體畸形，腦部結構性功能異常。