很多人對第三代試管嬰兒并不陌生，但對于大多數家庭來說，他們認為第三代試管嬰兒是性別選擇。因此，一些正在準備第二個孩子和第三個孩子的家庭聚集在一起，去醫院咨詢第三代試管嬰兒，并告訴醫生他們想要一個男孩/女孩。眾所周知，雖然第三代試管嬰兒在胚胎移植前可以了解性別，但這并不是我們的選擇。它最大的意義在于篩選出染色體健康的胚胎，這是醫療用途。此外，我國的政策一直是男女平等，甚至B超醫生也不能告訴你男女，更不用說懷孕前的性別選擇了？

那么既然有了這種醫療，什么樣的人才可以做第三代試管呢？如患有以下疾病，可到當地具有三代試管資質的醫院申請指標。

一、夫妻雙方或一方有染色體異常

染色體異常可分為數量異常和結構異常。數量異常患者一般還有其他疾病，結構異常患者一般能滿足生育需求。這種染色體結構異常的人往往表現正常，大多數人在生育年齡反復自然流產、生育畸形智障兒童、不孕等情況下，染色體檢查發現這個問題。染色體結構異常攜帶者產生的生殖細胞可能出現染色體不平衡畸變，導致妊娠結局不良。這類人要保證能生出健康的寶寶，只能通過第三代試管來實現，選擇染色體正常的胚胎進行移植。

二、一些性連鎖遺傳疾病，

假如肥大型肌肉營養不良、甲型血友病等一般只發生在男孩身上，女孩不發生，男性Y染色體微缺失患者（AZFC缺失）也可以選擇通過性別生育女孩。雖然這種疾病的致病基因很清楚，但它可以通過單基因PGD程序來預防兒童的出生，并選擇簡單的性別來生育女孩，以避免疾病的發生。

三、醫療配型的選擇

對于一些惡性血液系統疾病，骨髓移植通常是最有效的治療方法，但由于很難找到相同的供體，這往往會使患者失去出生的機會。HLA配型選擇是通過第三代體外受精技術，選擇生下與第一個孩子相同的嬰兒，取臍帶血干細胞或骨髓干細胞治療他們的兄弟姐妹，嬰兒也被稱為救世主嬰兒。

四、單基因遺傳病

單基因疾病是指地中海貧血、先天性耳聾、脊髓小腦共濟失調等一對等位基因突變引起的疾病。人類已知的單基因疾病有6萬種～7000種，其中約4000種已明確致病基因。有家族史的高危夫婦可以通過第三代試管受精技術分析胚胎突變基因位點的序列，準確判斷胚胎是否致病。然而，目前的醫療治療只能阻斷地中海貧血、血友病、粘多糖儲積癥、杜氏肌營養不良（DMD）、脊肌萎縮癥（SMA）、假肥大肌營養不良等數百種致病基因明確的遺傳疾病。