孕婦懷孕后，需要定期到醫院進行產前檢查，包括唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺等，可以檢查胎兒的生長發育，當提示胎兒12染色體有三體嵌合體時，意味著胎兒發育異常，可能有流產、胎兒停止、畸形等現象，雖然嬰兒可能順利出生，但往往伴隨著不可預測的缺陷。遺傳咨詢中基因缺陷的嬰兒是否可以，還要看情況，如果風險較高，建議終止妊娠。

12號染色體三體嵌合體

臨床上，12號染色體，即胎兒染色體異常，意味著胎兒基因突變或發育異常。通常需要結合進一步的檢查和診斷，根據檢查結果和患者的實際情況進行綜合判斷。染色體嵌合體的檢查、預后和風險評估是臨床上非常困難的問題，尤其是產前診斷。

孕婦在懷孕期間做唐氏篩查，可以檢查染色體三體嵌合體，可以生存，但也表明胎兒發育問題，如基因突變引起的連鎖不平衡、前腦發育不良、巴道氏病等疾病，通常是胚胎絨毛和精子卵結合引起的染色體突變，如果生下唐氏兒會導致大腦發育異常和運動障礙，也會影響未來的獨立生活。

嵌入式12-三體可存在于活產胎兒中，這是一種罕見的染色體非整倍體異常。有這種遺傳異常的胎兒往往在早期停止發育或自然流產。當發現胎兒12號染色體三體嵌合體時，需要進一步進行無創DNA、羊膜穿刺術檢查，必要時還應進行染色體檢查，檢查結果表明高風險，代表胎兒發育異常的可能性較大，必要時可考慮引產終止妊娠。

12號染色體三體寶寶能不能

12號染色體三體可以生孩子，但生孩子前一定要去醫院做基因檢查。而且懷孕后要定期做產前檢查。建議去醫科大學附屬醫院做染色體檢查。如果染色體有問題，一般不能生正常孩子。到目前為止，染色體疾病還沒有得到治療。

父母的染色體異常只會在一定程度上影響孩子的染色體。這類夫婦可以生孩子。如果是基因突變引起的，不會影響以后的自然妊娠。但在懷孕16-20周內，必須進行羊膜穿刺術診斷，排除胎兒畸形和發育不良。