第三代試管受精適用于患有遺傳疾病的不孕夫婦，或有畸形或染色體異常生育史、老年、男性弱精子癥和無精子癥、女性卵巢、子宮和輸卵管疾病的夫婦。

第三代試管嬰兒有什么優勢？

第三代試管受精也被稱為移植前的基因診斷。其優點是在胚胎移植前分析胚胎的遺傳物質，檢測基因染色體是否正常，選擇健康的胚胎進行移植，可以有效地防止兒童患遺傳疾病。

在第一代試管嬰兒和第二代試管嬰兒的基礎上，第三代試管嬰兒增加了PGS和PGD。

PGS是第三代檢測胚胎中染色體疾病和基因異常的必要項目。在常染色體疾病中，三體綜合征和一些三體綜合征更為常見，患者常伴有生長遲緩、智力低下和明顯的先天性多發性畸形，通常被稱為“三聯綜合征”。

21-三體綜合征是常染色體疾病中最常見的，其次是18-三體綜合征、13-三體綜合征和5p綜合征。遺傳異常主要包括21三體綜合征、地中海貧血、苯丙酮尿癥等。

基因篩查是第三代試管嬰兒的重要組成部分，通過它我們可以知道胚胎的性別。PGS(移植前的基因篩查)用最先進的技術監測胚胎，以發現特定的染色體或基因異常。

如果患者知道遺傳病（泰伊-薩克斯病、鐮狀細胞貧血、囊性纖維化）和其他單基因遺傳病的風險，PGD可以用來排除具有這些遺傳特征的胚胎。

PGD還可以篩查數值(非整倍體)和結構染色體異常。基因篩查后，胚胎移植的成功率會更高，流產率也會降低。

PGD是第三代試管受精的可選項目，主要篩選特征的值。在遺傳學中，特征是指生物形態結構、生理生化特征和行為的總稱。群體中的個體表現出特征的持續變化，數量特征容易受到環境的影響。群體中的個體差異一般呈連續正態分布，難以明確分組。

所有可測量的特征都可以成為定量特征。這些特征表現出持續的變化。這些特征是連續的變異，不能嚴格分類，而是表現出一系列的程度差異。有這些差異的個體沒有質的差異，只有數量的差異。

第三代試管嬰兒的優點是在第一代和第二代試管嬰兒的基礎上增加了一個PGS和PGD篩查可以實現適者生存，使人們選擇更健康、更好的胚胎移植，從而提高成功率，確保健康嬰兒的出生。