26歲懷孕13周+的時候去醫院做過一次NT，后一天抽血做唐篩，唐篩說21三體高風險，后面又預約了無創DNA檢查，今天拿到結果也是21三體高風險，值為8.24，請問醫生這個孩子還能留下來嗎？

唐篩和無創結果都顯示為高風險，基本上就可以確定胎兒是先天愚型，你無創結果為21號三體8.24已經超過正常范圍±3，建議考慮終止妊娠，強行留下來意義不大，對胎兒和家庭都不好。

無創檢查的準確率很高，為99%所以通常不會出現誤診的情況，如果你不甘心，可以預約羊水穿刺檢查進一步確定，但是翻盤的可能性不大，這個你自性考慮。

醫生為什么會出現這種情況啊？我懷孕前幾個月沒有出現任何異常，沒有流血，因為第一次孕酮129第二次降至89所以吃了10天地屈孕酮片，是不是這個原因導致寶寶21號三體高風險？

這個與你吃地屈孕酮片無關，21三體高風險屬于基因問題，最常見的就是多了一條染色體，此外還分為21號染色體易位型、嵌合性等等，具體的原因如下：

1、孕母的年齡越大，風險也就越高，可能和孕母卵子老化有關；

2、懷孕過程中接觸放射線以后其子代發生染色體畸變的危險性也就相應增加；

3、傳染性單核細胞增多癥、流行性腮腺炎、風疹、肝炎病毒等都可以引起染色體的斷裂，造成胎兒染色體畸變；

4、家族遺傳因素或者自身免疫性疾病也有可能導致胎兒出現21號染色體異常的情況。

和家人商量了一下，決定不做羊穿了，我們這邊醫院預約羊穿要等幾周，害怕大月份引產不好，問一下醫生下次懷孕的時候還會出現這種情況嗎？有沒有什么方法可以預防的？

胎兒出現染色體異常屬于概率性的，所以下次不一定會出現，預防方面主要有兩種方式：

1、遺傳咨詢：備孕時提前去醫院做好咨詢，夫妻雙方進行核型分析，及時發現平衡易位攜帶者；

2、產前診斷：是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施，包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。