之前懷孕胎停2次，去醫院做了染色體檢查，偶然發現老公患有SCA3常染色體顯性遺傳病，不太明白這是什么病，常染色體顯性遺傳病有什么特點？一定會發病嗎？

常染色體顯性遺傳病是在性染色體外的其它染色體上產生了基變，并且它是顯性的，是會遺傳給后代的。

常染色體顯性遺傳病的特點：

1. 只要體內有一個致病基因存在，就會發病。且會遺傳給后代，若雙親只有一方是患者，子女中半數可能發病。若雙親都是患者，則子女有3/4可能發病，如果患者為致病基因的純合體，子女全部發病；

2. 此種遺傳病與性別無關，男女發病的概率是相等的；

3. 在一個患者的家族中，會連續幾代出現此病患者。但有時也會因內外環境的改變，致病基因的作用不一定表現，出現沒有發病的情況，但沒發病也是致病基因攜帶者，他們的子女仍有一般的可能發病，從而出現隔代遺傳；

4. 無病的子女與正常人結婚，其后代一般不再有此病。

常染色體顯性遺傳病有哪些呢？如果不去做基因檢查，根本不會發現有這種遺傳病，也沒有往這方面想過。

常染色體顯性遺傳病常見的有多囊腎，舞蹈病，家族性高膽固醇血癥，多指(趾)癥，并指(趾)癥，結節性硬化病，多發性家族結腸息肉癥，神經纖維瘤病，先天性軟骨發育不全，視網膜母細胞瘤等疾病。這些都跟染色體的顯性遺傳，有著非常緊密的聯系，并且可以通過基因手段檢測出來，但有些是沒有辦法檢測出來的。

常染色體顯性遺傳病還分很多種類是嗎？這些分類能決定會不會遺傳給孩子嗎？還是說都會遺傳，只是嚴不嚴重。

常染色體顯性遺傳病是會遺傳給后代的，但可能會出現發病與不發病兩種情況。常染色體顯性遺傳病分為：完全顯性遺傳、不完全顯性遺傳、不規則顯性遺傳、共顯性遺傳和延遲顯性遺傳五種類型。

如果你老公無患病的親代，即他的父母正常，經過家系調查又無遺傳病發生史。這種情況下，你老公的出現多是突變產生的，一般突變率較低，你和你老公是可以生育下一代，并不會出現遺傳的。