試管嬰兒技術已經成為不孕不育夫婦的重要選擇，而基因檢測和PGS篩查則是確保健康寶寶的關鍵步驟。但這些技術究竟能否真正保證健康寶寶的誕生呢？

基因檢測，從胚胎到新生兒

在進行試管前，男女雙方都需要進行基因檢測，以確定是否存在遺傳疾病或攜帶基因突變。通過PGD技術，在人工授精之前，可以篩選出攜帶有致病基因的胚胎，以避免將這些基因傳遞給下一代。此外還可以通過NIPT等技術在懷孕期間進行胎兒基因檢測。

數據解讀，

據統計，約有5%至10%的夫婦存在遺傳性疾病風險。而經過PGD篩查后，成功率可以達到80%以上。此外在懷孕期間進行NIPT檢測可以準確地檢測出染色體異常和單基因病的風險，為產前診斷提供了更加先進和準確的方法。

PGS篩查，避免染色體異常

除了基因檢測外，PGS篩查也是試管嬰兒過程中的重要步驟。通過對胚胎進行染色體數目和結構的檢測，可以避免出現染色體異常或不平衡的情況，從而提高健康寶寶的出生率。

數據解讀，

據統計，在35歲以下女性中，約有30%至40%的胚胎存在染色體異常。而采用PGS技術可以將這一比例降低到10%以下。此外在40歲以上女性中，PGS技術對于增加健康寶寶出生率尤為重要。

綜上所述，通過基因檢測和PGS篩查等技術可以有效地提高試管嬰兒成功率和健康寶寶出生率。但是在實踐中還需要注意其局限性和不確定性，并且需要在專業醫師指導下進行選擇和操作。