無(wú)創(chuàng)DNA是針對(duì)處于孕期中的胎兒進(jìn)行排畸的一項(xiàng)檢查，通過(guò)其結(jié)果就能大致判斷出胎兒是否患有先天性遺傳疾病，為后續(xù)的診治以及引產(chǎn)提供理論依據(jù)。
無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)對(duì)孕婦外周血中游離的DNA進(jìn)行檢測(cè)，能對(duì)正處于發(fā)育狀態(tài)的胎兒進(jìn)行產(chǎn)前檢測(cè)，通過(guò)檢查出染色體方面的異常就能大概率判斷胎兒是否已經(jīng)患病，可以說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA檢查在為控制胎兒畸形出生率方面做出了很大的貢獻(xiàn)。
注：與之相對(duì)應(yīng)的還有一種名為羊水穿刺的檢查，二者雖然都屬于產(chǎn)前檢查，但無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺的區(qū)別卻有很多，在實(shí)際的應(yīng)用中，常常用用羊水穿刺來(lái)對(duì)無(wú)創(chuàng)DNA的檢查結(jié)果進(jìn)行糾正和確定。
一般來(lái)說(shuō)，目前在各大醫(yī)院進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢查的對(duì)象主要包括的是三大染色體疾病：21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征。
目前大多數(shù)醫(yī)院都會(huì)存在兩種無(wú)創(chuàng)DNA檢查方案：無(wú)創(chuàng)DNA三項(xiàng)和無(wú)創(chuàng)DNA100種，后者也就是俗稱的全項(xiàng)無(wú)創(chuàng)DNA，二者最大的區(qū)別就是檢查的染色體條數(shù)有差異，同時(shí)無(wú)創(chuàng)DNA的費(fèi)用比全項(xiàng)來(lái)講也要低出不少。
在實(shí)際的研究中發(fā)現(xiàn)，胎兒在孕育的過(guò)程中患有13三體綜合癥、18三體綜合癥和21三體綜合癥的概率最高，所以一般選擇做無(wú)創(chuàng)DNA三項(xiàng)檢查就可以了。
大多數(shù)人在進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢查的時(shí)候并沒(méi)有太多的概念，導(dǎo)致在面對(duì)種類(lèi)選擇的時(shí)候有些迷茫，其實(shí)具體的選擇還是要依據(jù)自身的的情況來(lái)決定，如果自身患有家族遺傳病或者是自己的身體狀態(tài)時(shí)好時(shí)壞，此時(shí)選擇全套無(wú)創(chuàng)DNA就非常有必要了。
