胚胎染色體xo在醫(yī)學(xué)上被稱為特納氏綜合征，可能是由男性問題或女性問題引起的。正常情況下，人體有23對(duì)染色體，女性為46對(duì)xx，男性為46xy，染色體xo的發(fā)生通常是由于細(xì)胞分裂，部分或完全失去了一個(gè)x染色體，這個(gè)x染色體可能來自男性或女性。染色體為xo的胎兒在妊娠早期或妊娠中期容易自燃流暢，部分存活的孩子會(huì)出現(xiàn)侏儒癥或缺乏性發(fā)育。

x染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)異常會(huì)導(dǎo)致身材矮小、鰭頸、腳趾發(fā)育不良等癥狀。事實(shí)上，胚胎染色體xo的發(fā)病率并不是很高，但如果發(fā)生這種情況，絕大多數(shù)胎兒很難生存。胚胎染色體xo，有以下幾點(diǎn)需要說明：

1. 這種情況大多是先天性染色體異常引起的。該病的致病基因可能是女性受精期間遺傳給胎兒的，也可能是男性精母細(xì)胞染色體不分離引起的，從而導(dǎo)致染色體組數(shù)量和結(jié)構(gòu)的變化；2. 胚胎染色體xo最常見的是45條性染色體和1條xo染色體，大多數(shù)胎兒會(huì)在腹部停止發(fā)育，少數(shù)會(huì)存活并含有典型的臨床癥狀，如多痣、生殖器異常、鰭狀頸、腳趾發(fā)育不良等；3. 染色體xo的發(fā)病率特別低，在生育過程中可能不會(huì)遇到，但這并不意味著它不會(huì)遇到。因此，建議男女在懷孕前進(jìn)行產(chǎn)前基因檢測(cè)，以確定是否有異常染色體。懷孕期間，還應(yīng)根據(jù)產(chǎn)前檢查做好胎兒畸形檢查。

目前，染色體xo的治療方法主要是生長(zhǎng)激素療法和雌激素療法，生長(zhǎng)激素療法可以顯著改善兒童的增加，到青春期，女性兒童需要接受雌激素療法，這種治療是終身的，直到更年期才能停止。