什么是試管嬰兒？

試管嬰兒是一種輔助生育技術(shù)，是在實(shí)驗(yàn)室中將精子和卵子結(jié)合成胚胎，再將胚胎移植到母體中進(jìn)行發(fā)育。這個(gè)過程中，醫(yī)生會(huì)進(jìn)行一系列檢測和篩選，以確保胚胎的質(zhì)量和健康性。

做試管嬰兒查染色體的原因介紹

染色體異常是導(dǎo)致流產(chǎn)、自然流產(chǎn)、畸形等問題的主要原因之一。因此在試管過程中，檢測胚胎的染色體情況可以避免這些問題的發(fā)生。同時(shí)如果出現(xiàn)染色體異常，則可以選擇不進(jìn)行移植或者選擇其他優(yōu)質(zhì)的胚胎進(jìn)行移植，提高成功率。

試管嬰兒需要染色體檢測的適用人群

對(duì)于年齡超過35歲、有習(xí)慣性流產(chǎn)、反復(fù)失敗等情況的夫婦來說，推薦進(jìn)行染色體檢測。此外在ICSI（單精子注射）等技術(shù)下取得卵子的情況下也建議進(jìn)行染色體檢測。

試管嬰兒如何進(jìn)行染色體檢測？

目前主要有兩種方法：PGS（親代基因組篩查）和PGD（親代基因組診斷）。PGS是先將所有受精卵培養(yǎng)至5~6天后取少量細(xì)胞作為樣本送行外包實(shí)驗(yàn)室建立全基因組SNP芯片圖譜，并通過特定算法計(jì)算每個(gè)受精卵在每個(gè)染色體上每個(gè)位點(diǎn)上擁有兩條何種等位基因并確定其具有相對(duì)應(yīng)獲得能力與障礙遺傳傾向性；PGD是通過取出一個(gè)細(xì)胞核來分析其遺傳物質(zhì)DNA信息。