流產對于女性及整個家庭的傷害和心理損傷特別大，那么為什么會出現反復流產這種情況呢?據統計出現這種流產事故多與夫妻們的染色體異常有關，那么出現這種情況的夫婦們能否進行試管嬰兒呢?

染色體異常情況分析

夫婦染色體異常：復發性流產夫婦染色體異常率為3.2%，非流產夫婦0.2%;

常見的染色體異常：平衡易位、羅伯特易位、染色體倒位、性染色體異常;

高度偏性X染色體失活(性染色體來源于父母一方)：復發性流產夫婦12-18%，正常占4.7%;

對策：夫婦染色體異常治療PGD

胚胎染色體異常：流產越早，染色體異常的可能性越大。高FSH是胚胎染色體異常的原因之一。

試管技術走到今日，人類輔助影響試管嬰兒成功率還存在著一種情況，大多發生在高齡女性當中的問題——夫妻雙方有染色體異常的問題。PGS篩查技術，一般就是在胚胎發育前期，進行全面的基因檢測、以及基因的遺傳診斷，就是俗稱的第三代試管嬰兒。

基因和染色體你該知道的是：人類每個個體都擁有二十三對染色體，每天染色體上都有一個DNA片段，每個DNA其實就是一個基因。在二十三對染色體當中，大致存在著5-10萬個左右的基因。而一般的人群當中，患有遺傳性疾病的概率在20%-25%之間，每個人平均會攜帶五個左右的隱性基因。在這里要解釋的是，不是所有的基因問題都會導致孩子的不健康體質，也是所有的問題都能夠被PGS/PGD技術百分百檢測出來。畢竟世界上沒有絕對的事情，但是這項技術的產生，已經讓胚胎的健康率高達百分之九十，第三代試管嬰兒成功率也隨之提高了。

染色體變異的問題真的很嚴重嗎?先要說的是，在順利出生的嬰兒當中，健康嬰兒的占比少的可憐，因為大多存在染色體變異的胚胎都會有流產、不著床等問題被自然淘汰掉，幾乎百分之九十九流產的原因是因為胎兒本身而不是母體的原因。根據數據顯示：染色體異常的概率在受精卵階段大概是百分之四十五，染色體異常概率在著床之后大約在百分之二十五 染色體異常概率在過了第一妊娠期的概率大致在百分之十五 ，所以能發育到后期的胚胎染色體異常的概率都比較小。

染色體和疾病們相愛相殺的關系：

1、染色體缺失一部分：除去X、Y兩條性染色體，其余的染色體應該都是兩條，都是兩倍體。如果某一條染色體只有一條或者三條，就是存在數量方面的問題。為此可能引發的遺傳病有上百種，比如21三體唐氏綜合征、18三體愛德華癥、等等，是染色體問題中比較麻煩的一種，第三代試管技術在這方面做了嚴格的把控，數量問題又是比較明顯的染色體異常問題，通常都能提前檢測出來，幫助高齡產婦提高第三代試管嬰兒成功率。

2、染色體結構異常：因為染色體上攜帶了很多DNA片段，稍有不慎，染色體上的基因片段就調皮的移位了、倒置了，這就會導致羅氏易位、慢性粒細胞白血病、9號染色體倒置等染色體異常問題。

PGS/PGD技術，囊胚移植之前的染色體加遺傳診斷。確保在著床之間能檢測出有基因缺陷的胚胎，及時淘汰。既能保證母嬰的健康，又能提高第三代試管嬰兒成功率。

看到前面的染色體變異總結，孕媽們也不用太擔心：

方案 NGS：利用了世界上超先進的NGS高精度芯片技術，檢測所有染色體數目的同時也檢測了性別

方案 PGS 、染色體易位、倒置檢測：在PGS的基礎上增加染色體易位、倒置的檢測。

方案 PGD：已知遺傳病的情況下進行致病基因的片段檢測。