美國(guó)試管嬰兒醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，許多不孕不育患者對(duì)于胚胎染色體三倍體這方面存疑，美國(guó)試管嬰兒專家介紹，三倍體屬于遺傳學(xué)名詞，是指含有三組染色體的細(xì)胞或者生物，而三倍體生物因難以進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子，故常不孕，因此，美國(guó)試管嬰兒專家提醒，許多因胚胎三倍體不孕的患者，其實(shí)可能是染色體異常。

染色體異常檢測(cè)指南

國(guó)試管嬰兒專家介紹，染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體，染色體異常(chromosomeabnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosomedysgenesis)。而染色體數(shù)量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數(shù)目增多、減少和出現(xiàn)三倍體等，據(jù)了解，當(dāng)染色體出現(xiàn)異常時(shí)，患者的不孕不育率就會(huì)升高。

國(guó)試管嬰兒專家介紹，目前，醫(yī)學(xué)上最常見(jiàn)的染色體疾病Down綜合征(Down’ssyndrome)的新生兒發(fā)病率為1/700～1/600，除Down綜合征之外，13三體綜合征(trisomy13syndrome)的活嬰發(fā)病率為1/2000，女性多于男性，患兒母親平均生育年齡為31歲，18三體綜合征(trisomy18syndrome)的活嬰發(fā)病率為1/4000女性多見(jiàn)患者母親平均生育年齡為34歲。

脆性X染色體綜合征(fragile-Xsyndrome)估計(jì)可使1/1500的男嬰受累由于女性具有兩條X染色體，受累率為50%，程度較輕Klinefelter綜合征(Klinefelter’ssyndrome)的染色體表型為XXY，僅見(jiàn)于男性，Turner綜合癥的染色體為XO(45X)型，僅見(jiàn)于女性，Williams綜合征的新生兒發(fā)病率為1/2萬(wàn)，Prader-Willi綜合征的新生兒發(fā)病率為1/2萬(wàn)，Rett綜合征的發(fā)病率為1/1.5萬(wàn)～1/1萬(wàn)，僅見(jiàn)于女性。

引起染色體三倍體的因素

美國(guó)試管嬰兒專家介紹，引起染色體三倍體的因素有很多，例如物理因素，人類所處的輻射環(huán)境，包括天然輻射和人工輻射，天然輻射包括宇宙輻射，地球輻射及人體內(nèi)放射物質(zhì)的輻射，人工輻射包括放射輻射和職業(yè)照射等。

人們?cè)谌粘Ｉ钪薪佑|到各種各樣的化學(xué)物質(zhì)，有的是天然產(chǎn)物，有的是人工合成，它們會(huì)通過(guò)飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進(jìn)入人體，而引起染色體畸變。

遺傳因素影響，染色體異常常可以表現(xiàn)為家族性傾向，這提示染色體畸變與遺傳有關(guān)，美國(guó)試管嬰兒專家解釋，還有許多因素都能導(dǎo)致胚胎染色體異常。

解決染色體異常方法

為了解決胚胎三倍體異常的問(wèn)題，美國(guó)試管嬰兒專家建議患者選擇美國(guó)第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查技術(shù)，美國(guó)試管嬰兒醫(yī)院會(huì)根據(jù)患者的自身情況選取優(yōu)質(zhì)的卵子和精子結(jié)合，在高端的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中，將受精卵培育到第五天，形成一百多個(gè)細(xì)胞的囊胚，從而提高了囊胚的著床率。還可以對(duì)囊胚染色體上的DNA進(jìn)行診斷，排除了基因突變異常導(dǎo)致的遺傳性疾病的發(fā)生，從根本上保證了出生兒基因的健康。