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在臨床應用中，準父母染色體異常是第三代試管受精最常見的原因之一，因為一旦父母染色體問題，很容易導致胚胎不著床、流產、胎兒驟停，甚至遺傳疾病兒童，如特納氏綜合征、克氏綜合征等。染色體是細胞核的基本物質，也是基因的載體。

染色體異常也被稱為染色體發育不全。

人類染色體有46種，已發現人類染色體數量異常和結構畸變3000多種。目前已確認染色體病綜合征100多種。智力低下和生長發育遲緩是染色體病的共同特征。

為了解決染色體異常引起的生育問題，第三代試管嬰兒技術應運而生。人們可以在囊胚移植前通過PGS/PGD技術進行染色體和遺傳診斷，確保植入前能檢測到有遺傳缺陷的胚胎，及時消除，既能保證母嬰健康，又能提高試管嬰兒的成功率。

染色體異常的原因

1、物理因素：人類的輻射環境，包括自然輻射和人工輻射。長期暴露在輻射環境中，輻射X射線會導致染色體異常。

2、化學因素：人們在日常生活中接觸到各種化學物質，有些是天然產品，有些是合成的，它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸進入人體，導致染色體畸變。

3、生物因素：當病毒處理培養中的細胞時，往往會引起各種染色體畸變，包括斷裂、粉碎和交換。

4、母齡效應：當胎兒6-7個月大時，所有卵原細胞都發展成初級卵母細胞，并從第一次減數分裂的早期階段進入核網期。此時，染色體再次松散和伸展，就像前核一樣，直到青春期排卵。隨著母親年齡的增長，在母親體內外許多因素的影響下，卵子也可能發生許多衰老變化，影響成熟分裂中染色體之間的關系和分裂后期的行動，促進染色體之間的不分離。

5、遺傳因素：由父母傳遞，即由遺傳傳遞。

6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起著一定的作用。例如，甲狀腺原發性自身免疫抗體的增加與家庭染色體異常密切相關。

染色體異常要注意對染色體異常的理解。我們不能覺得這是一件小事，因為現階段染色體異常的治療方法并不理想，所以我們需要提前預防和預防。建議在分娩早期做好染色體檢測和產前診斷。如果父母被診斷為染色體異常，建議通過第三代體外受精技術進行遺傳病篩查，這樣他們就可以懷上健康的嬰兒。染色體異常有很多種。如果檢查不清楚，最好不要生育。如果確定要生育，可以通過第三代試管嬰兒技術進行遺傳病篩查。目前，要解決染色體異常引起的生育問題，有效的方法是利用第三代試管嬰兒PGS技術對胚胎進行篩查。