染色體異常不僅會(huì)引起一些疾病，還會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形、智力低下、發(fā)育緩慢、流產(chǎn)等，7染色體異常會(huì)導(dǎo)致這些情況，7染色體異常也會(huì)患有一些癥狀，關(guān)于7染色體決定什么，異常后，事實(shí)上，以下是一些相關(guān)信息，想了解更多可以查看。

7號(hào)染色體決定了什么

7號(hào)染色體是人體23對(duì)染色體中的一對(duì)，一般每個(gè)染色體中有兩對(duì)。染色基因序列在人體中起著很大的作用，序列紊亂也會(huì)帶來一些問題。例如，7號(hào)染色體會(huì)給人體的智力帶來陰影。7號(hào)染色體與21號(hào)染色體、18號(hào)染色體異常有一定區(qū)別。很多7號(hào)染色體異常的人可能不會(huì)有明顯的異常，所以檢查7號(hào)染色體異常時(shí)不要太緊張。一般來說，如果7號(hào)染色體異常，很可能導(dǎo)致精神活動(dòng)遲緩、小頭畸形、營(yíng)養(yǎng)不良、子女缺陷，尤其是7號(hào)染色體三體，說明有流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。如果重復(fù)，可能會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥和其他精神疾病。如果父母有這樣的染色體，孩子出生后可能會(huì)患威廉斯綜合征。

7號(hào)染色體異常相關(guān)疾病

7號(hào)染色體含有約1580萬個(gè)堿基對(duì)，占細(xì)胞內(nèi)所有DNA的5%至5.5%。根據(jù)預(yù)測(cè)方法，約有1000至1400個(gè)基因。它包括HomeoboxA基因系列。如果染色體異常，可能會(huì)異常。如果是異常，可能會(huì)導(dǎo)致以下癥狀：

7號(hào)染色體異常可能導(dǎo)致銀羅素綜合征

1.Saethre-Choten綜合征

Saethre-chotzen綜合征的染色體異常包括7號(hào)染色體與另一條染色體之間遺傳物質(zhì)的易位、7號(hào)染色體中遺傳物質(zhì)的重排（反轉(zhuǎn)）或環(huán)狀染色體7異常環(huán)狀結(jié)構(gòu)的形成。當(dāng)綜合征是由染色體缺失而不是TWIST1基因中的突變引起的時(shí)，受影響的兒童更有可能患有智力殘疾、發(fā)育遲緩和學(xué)習(xí)困難。

2.其他染色體疾病

7號(hào)染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)的其他變化會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育延遲、智力殘疾、面部特征獨(dú)特、骨骼異常、言語延遲等問題。

3.SRS銀羅素綜合征

這種癥狀很少見，其特點(diǎn)是生長(zhǎng)緩慢、面部特征明顯、發(fā)育遲緩、語言問題和學(xué)習(xí)障礙。7.％至10％在這種情況下，母親繼承了7號(hào)染色體的副本，而不是每個(gè)父母的副本。

4.選擇性phaly

這是一種影響肢體、頭部和面部發(fā)育的疾病。這些染色體變化涉及到短的染色體7，包括GLI3基因（p）臂區(qū)。該基因在許多組織和器官的發(fā)育中起著重要的作用。

5.與FOXP2相關(guān)的言語和語言障礙

這種情況存在于7號(hào)染色體長(zhǎng)臂區(qū)。與FOXP2相關(guān)的語言障礙是一種罕見的疾病，影響著兒童早期語言和語言的發(fā)展。在一些患者中，語言和語言問題是這種情況的唯一特征。