試管嬰兒幾十年來，技術在國內發展迅速。現在已經非常成熟，已經幫助很多家庭實現了生孩子的夢想。那么，隨著技術的不斷突破，試管嬰兒能否幫助染色體疾病患者順利生育呢？

什么是染色體異常？染色體是遺傳物質DNA的主要載體。人體有23對，其中前22對是常染色體，第23對用于決定助孕。每對染色體或遺傳元件在減數分裂過程中彼此分離，然后進入不同的子細胞。不同對的染色體或遺傳元件可以自由組合。

染色體異常的原因有很多。常見的染色體易位與內分泌疾病密切相關。無論**性還是助孕性，染色體異常的可能性都會隨著年齡的增長而增加。目前對于染色體異常還沒有非常有效的治療方法。如果是隱性遺傳性染色體異常不影響生活。如果是明顯的智力障礙性，只能通過長期的中醫治療和康復訓練來治療。

染色體異常可以通過第三代試管嬰兒治療嗎？對于染色體異常想要生孩子的家庭來說，更好的方法是做PGD/PGS第三代試管嬰兒篩查。也就是說，在胚胎移植前，對胚胎的遺傳和染色體情況進行分析，診斷染色體結構和數量是否存在異常以及是否存在單基因遺傳病，從而篩： 選產生健康的胚胎。移植。目前具有基因功能的輔助生殖技術只有第三代試管嬰兒，因此選擇選選第三代試管嬰兒技術來實現生孩子的夢想是家庭的較佳選擇選染色體異常。基因篩查可以避免染色體異常，基因提可以提高胚胎質量，從根本上保證胚胎的健康。

染色體缺失：病例試管林助孕士與丈夫結婚3年，一直積極準備懷孕。去年，他們終于得到了好消息。然而，不久后的產前檢查中，醫生告知林助孕士，B超顯示胎兒流產。

夫妻兩人在醫院接受了全面的身體檢查。報告顯示，林助孕士丈夫的Y染色體缺失，是導致胎兒終止的主要因素。這對于這個迫切想要孩子的家庭來說，無疑是一個不小的打擊。 夫妻經過綜合考慮，他們決定直接去試管嬰兒幫助受孕。進入本周之前檢查一切并計劃好安排、計劃和時間試管。

藥物促排卵15天后，林助孕士的B超檢查顯示，她的卵泡發育良好。通過子宮受精、試管嬰兒和囊胚發育，總共取出10個成熟卵。助孕PGS/PGD第三代試管嬰兒篩查。檢測。報告顯示，其中3個是適合移植的優質胚胎。終于懷孕了。