仔豬睪丸生精細胞體外培養采用生精細胞混合培養和組織塊培養，從生精細胞在體外培養過程中的存活率、存活時間和分化程度進行比較。結果表明，在生精細胞混合培養過程中，檢測到的第1d存活率為(91.66±0.

1、3.體外培養前后生精細胞的形態變化

2、在這組病例中，睪丸病理活檢被診斷為6例非梗阻性無精子癥，生精細胞發育阻滯在初級精母細胞階段。酶消化后，獲得約1275個細胞。只有精原細胞、初級精母細胞和支持細胞、無次級精母細胞和各階段精子細胞，其中初級精母細胞約占38個％。因此，生精細胞和支持細胞被用來改善人類輸卵管液的培養，體外培養4ｄ，最后得到精子細胞。22個，其中ｓｂ15個精子細胞，初級精母細胞的分化率約為1。見圖14。

3、睪丸活檢確診為8例梗阻性無精子癥，生精細胞混懸液中含有各級生精細胞和支撐細胞。睪丸組織分離后，患者獲得2456個生精細胞，分為兩組。一組通過顯微鏡篩選出部分精子細胞和初級精母細胞，分別在改良的輸卵管液中培養。結果，體外培養4ｄ，最終獲得精子細胞160個，其中精子細胞160個ｓｂ86個精子細胞，可見初級精母細胞可發育為次級精母細胞，并分化為早期精子細胞，平均分化率為51％。

4、4ＦＳＨ對精子細胞成熟分裂和精子發生的影響精子細胞含有不同濃度Ｆ＇ＳＨ培訓基礎培訓24ｈ觀察后，在10歲ＩＵ／Ｌ濃度的ＦＳＨ沒有觀察到精子細胞的變化。對精子細胞的影響最小ＦｓＨ濃度是25ＩＵ／Ｌ。在50ＩＵ／Ｌ在濃度下，伸長精子細胞的比例會增加到更高的生長階段，特別是那些形態異常的精子細胞ｓｂｐ類型和ｓｃｐ精子細胞類型伸長的比例大大提高。

仔豬生精細胞體外培養

1、生精細胞體外培養系統包括組織培養和細胞培養。從赤道到北極，陸地和哺乳動物很可能是爬行動物進化而來的，人類也是哺乳動物。

2、體外培養哺乳動物睪丸生精細胞是一個非常復雜的過程，影響因素眾多。

3、外培養生精細胞一般有組織培養和細胞培養兩種方式。

仔豬生精細胞體外培養

安徽農業大學學報，

1、4114-19

2、網絡出版時間：：在提選擇的選擇方式

3、根據培養基的不同，解放軍105醫院生殖中心分為：A組；B組；CC2和C3組

4、40%、80%睪丸液(TA)]；DD2和D3組。以上8種培養基用于78日齡小鼠生殖。

5、通過細胞形態學觀察、細胞存活率和粗線期精母細胞特異性基因P單倍體精子細胞特異性

6、groupC2andC3(basiculturediuminedwith20%，40%and80%testicularabstract(TA))，探討TAD基因TP1檢測及染色體倍性分析、GDNF和EGF對小鼠體外培養生精細胞的增殖分化作用，結果如果

7、groupd2and3(groupbcombinedwith20%，40%and80%TA).Midsoldsolldold

精子能培養精子嗎？

1、2010

2、2010年5月至2010年12月，11名因無精子癥進行睪丸活檢的患者培養了剩余睪丸組織的生精細胞。本實驗經醫院輔助生殖技術倫理委員會批準，并向患者充分說明實驗計劃后，患者簽署了知情同意書。

3、11例患者中，2例細胞分離未發現生精細胞，病理診斷為曲細精管玻璃樣變性，培養含有生精細胞的睪丸組織9例。

1、局部麻醉開放睪丸活檢，采用約2mm3睪丸組織。將約1mm3的睪丸組織送到病理學部門進行組織診斷，其余活檢標本為Earles液體（美國）

2、Sigma公司)用注射針撕裂和清洗，以去除紅細胞。切割和沉淀處理后的生精管，離心細胞懸浮液，去除清潔，用適量的Earles液將細胞團混合懸浮。取少量細胞懸浮液，將細胞密度調整到20×106/ml，在顯微鏡下計數200個細胞，計算各種細胞的比例。

3、在HTF培養液(SAGE)中加入促卵泡刺激素(FSH)(瑞士LaboratoirsseronoSA)(T)

4、(Sigma公司)。最終濃度分別為50U/L和10U/L。

5、μmol/L。將離心后細胞混懸液細胞密度調整為200×106/ml，在培養皿中，用石蠟油覆蓋細胞培養，在5%CO32℃下培養。24小時后，鏡下計數200個細胞，計算各種細胞的比例。

從表2可以看出，分選后，ｓａ精子細胞的體外培養可以進一步走向進一步的方向Ｓｂ、ｓｅ精子細胞變形成熟。生精細胞和支持細胞共培養組，ｓａ期精子細胞的成熟率高于混合細胞的培養，在統計學上存在顯著差異，表明在支持細胞存在的情況下，為精子細胞的體外成熟提供了更好的培養條件。