三代試管pgs技術可以在胚胎植入前篩查出許多疾病，如血友病、白化病、特納氏綜合征、唐氏綜合征、克氏綜合征、蠶豆病、地中海貧血等。，可以有效阻斷遺傳病的發(fā)生，達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。但由于遺傳病種類繁多，世界上已知的遺傳病有4000多種，而三代試管pgs技術目前只能篩查出70多種遺傳病。因此，建議患有遺傳性疾病的患者，在有生育需要時，盡量先咨詢醫(yī)生做三代試管是否可以避免遺傳。
第三代試管嬰兒又稱胚胎植入前遺傳診斷(PGD/PGS)，指試管受精胚胎植入前，對胚胎的外部組織進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎植入，防止遺傳問題再次傳播。但并不是所有的遺傳疾病都可以通過PGS技術進行篩查，而且該技術也有其適應性。以下是關于PGS技術篩查的遺傳疾病：
1. X隱形遺傳病：X連鎖隱形遺傳病很多。血友病A和血友病B都是X連鎖隱形遺傳病。由于隱形遺傳病的遺傳基因在Y染色體上，男性患者可能相對較多。患者和正常女性的男孩一般都是正常的，但女孩可能攜帶致病基因，正常男性的女性和女孩一般都是正常的，但男孩有50%的機會得這種病；
2. X顯性遺傳病:這種疾病的遺傳基因一般在X染色體上，所以女性患者可能比男性患者多。女性分娩后，無論孩子是男孩還是女孩，都有50%的概率患上這種疾病。如果是下一代男性患者，男生可能正常，但女生患這種疾病的概率很大；
3. 常染色體顯性遺傳病:常染色體顯性遺傳病一般表現(xiàn)為先天性肌肉強直、馬凡綜合征、成骨不全等。這些疾病的致病基因一般在常染色體上。如果家里有人患過這種病，下一代更有可能患上這種病；
4. 多基因遺傳病:多基因遺傳病病因復雜，遺傳力高，危害大。無論是女性患者還是男性患者，下一代的患病率都會遠遠超過10%，所以一般不建議生育。
