唐篩查可發現13-三體綜合征，由細胞分裂、13染色體分離異常引起，通常與父母的遺傳因素有很大關系，臨床表現為頻繁抽搐、小頭畸形、唇腭裂、頭皮缺損、小眼睛、先天性心臟病等癥狀。根據相關統計數據，大多數13-三體綜合征兒童與遺傳因素有關，少數是由偶然因素引起的，如妊娠輻射、接觸有毒有害物質、病毒感染等。
唐氏篩查13號染色體三體綜合征
孕婦在孕期要做唐氏篩查，主要針對13、18、21號染色體在13號染色體三體綜合征中非常常見，也被稱為13-三體綜合征。該病是由染色體異常引起的，導致胚胎每個細胞中多出一條染色體。13-三體綜合征是一種常見的染色體畸形疾病，可由遺傳因素引起。
根據相關數據，13-三體綜合征兒童出生后可能出現頭皮缺損、小眼球、腭裂、鼻梁扁平、面部扁平等臨床癥狀，一般需要立即終止妊娠。如果胎兒出生后，可以考慮在醫生的指導下進行手術矯正，及時對兒童進行長期的教育和訓練，注意改善兒童的身體健康，幫助兒童促進智力發展。
孕婦在懷孕期間必須定期進行產前檢查，如唐篩查、無創DNA、羊膜穿刺術等，孕婦應密切關注胎兒發育，通常注意健康飲食，避免吃油炸、油膩、辛辣食物，多注意休息，孕期保持輕松愉快的心情，避免過度勞累或長期精神緊張。
13號染色體三體是遺傳還是偶發？
臨床上，13-三體綜合征是13號染色體非整倍體異常疾病。根據相關研究，大多數兒童與遺傳因素有關，當然也可能是由遺傳突變等原因偶爾引起的。具體情況分析如下：
1. 遺傳因素：如果父母雙方都有染色體畸變，如果女性可能是平衡易位染色體的攜帶者，13-三體綜合征的可能性，特別是老年婦女，胎兒13-三體綜合征的可能性很大；
2. 偶然因素：孕婦在懷孕期間容易受到輻射、接觸毒物和病毒感染等外部環境因素的影響，可能導致染色體不分離，導致兒童染色體異常。
