在做試管受精之前，為了方便有針對性地制定治療計劃，確保試管受精周期中各環節的順利進行，醫生會要求患者進行全面的體檢，染色體是非常重要的檢查項目之一。

為什么在做試管嬰兒之前一定要檢查染色體？

一般來說，試管前染色體檢查可以檢測男女細胞是否攜帶遺傳疾病、遺傳異常等問題，降低嬰兒患遺傳疾病的風險。一旦染色體數量錯誤，可能導致胚胎移植后流動，更嚴重的會使嬰兒患有遺傳疾病，因此有必要在試管受精移植前進行染色體檢查。

1、檢查染色體缺陷

染色體檢測可以檢測到女性卵細胞攜帶的人類遺傳密碼的染色體缺陷。卵細胞染色體數量錯誤可能導致胚胎流產、唐氏綜合征等嚴重疾病。近50%的年輕女性卵細胞有染色體異常，39歲以上的女性更高，約75%。

2、篩查遺傳病攜帶者

為了減少試管受精遺傳疾病的發生，染色體檢查是必不可少的。這些人包括單基因遺傳、染色體疾病、家族性腫瘤、老年婦女（38歲以上）、習慣性流產、反復移植失敗、原發性不孕和不良生育史。

3.篩查染色體異常的胚胎

胚胎植入前染色體檢查分析可有效避免患者移植到染色體異常胚胎，提高體外受精成功率，降低流產率，幫助遺傳風險高的家庭生育健康嬰兒，降低嬰兒出生缺陷率。

4.淘汰遺傳學異常的胚胎

胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）)又稱孕前診斷，是胚胎植入前的遺傳學診斷，消除異常遺傳學胚胎，篩選優質胚胎進行移植。與妊娠中期羊水產前診斷技術相比，胚胎植入前遺傳學診斷避免了妊娠中期羊水診斷發現異常胎兒需要選擇性流產的缺點。

因此，染色體檢查是一項非常重要的檢查，與植入胚胎是否健康有關。需要做試管受精的夫婦必須按照醫生的要求進行全面的體檢，以提高試管受精的成功率。