無創DNA是針對處于孕期中的胎兒進行排畸的一項檢查，通過其結果就能大致判斷出胎兒是否患有先天性遺傳疾病，為后續的診治以及引產提供理論依據。
無創DNA所包含的項目
無創DNA是通過對孕婦外周血中游離的DNA進行檢測，能對正處于發育狀態的胎兒進行產前檢測，通過檢查出染色體方面的異常就能大概率判斷胎兒是否已經患病，可以說無創DNA檢查在為控制胎兒畸形出生率方面做出了很大的貢獻。
注：與之相對應的還有一種名為羊水穿刺的檢查，二者雖然都屬于產前檢查，但無創DNA和羊水穿刺的區別卻有很多，在實際的應用中，常常用用羊水穿刺來對無創DNA的檢查結果進行糾正和確定。
一般來說，目前在各大醫院進行無創DNA檢查的對象主要包括的是三大染色體疾病：21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征。
無創DNA的兩個分類
目前大多數醫院都會存在兩種無創DNA檢查方案：無創DNA三項和無創DNA100種，后者也就是俗稱的全項無創DNA，二者最大的區別就是檢查的染色體條數有差異，同時無創DNA的費用比全項來講也要低出不少。
Tips:
在實際的研究中發現，胎兒在孕育的過程中患有13三體綜合癥、18三體綜合癥和21三體綜合癥的概率最高，所以一般選擇做無創DNA三項檢查就可以了。
大多數人在進行無創DNA檢查的時候并沒有太多的概念，導致在面對種類選擇的時候有些迷茫，其實具體的選擇還是要依據自身的的情況來決定，如果自身患有家族遺傳病或者是自己的身體狀態時好時壞，此時選擇全套無創DNA就非常有必要了。
無創DNA檢查的準確率
作為一種針對DNA的檢查，相比較于前期的nt檢查來說其結果更具有準確性，如果出現了無創DNA檢查不通過的情況，那么胎兒患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征以及帕陶氏綜合征的概率就很高，通過無創DNA排除該三種疾病的準確率能達到99%。
但是無創DNA并不是針對胎兒染色體檢查最好的方法，因為無創DNA的流程中不會對孕婦以及胎兒造成損傷，所以其檢查結果也具有一定的局限性，因為除了能準確檢測的三對染色體之外，還有剩下的20對染色體無法給出準確的判斷，所以如果在無創DNA檢查結果中提示為高風險，往往還需要做進一步的羊水穿刺進行結果的核驗。
