據統計，在早期自然流產中，46-54％與胚胎染色體異常有關，并且流產發生的時間越早，胚胎染色體異常的頻率越高，復發率越低。極高的頻率使備孕的夫妻們不得不重視起來，胚胎染色體異常是怎樣發生的，又該如何去避免呢？今天，小編給大家討論一下這個問題。 

首先，胚胎染色體異常與女方的年齡有關。女方一旦超過30歲，尤其是35歲，卵子質量大不如前，還有可能出現染色體異常的情況，這時候懷孕的寶寶很容易流產或者產下有缺陷的嬰兒。

其次，胚胎染色體異常也和周圍環境有關。環境中有很多致畸因素，比如放射線、病毒、污染等，都容易使胚胎產生異常導致流產。

即使是染色體正常的父母，也有可能出現染色體異常的胚胎。染色體是遺傳物質的主要載體，由DNA和蛋白質組成，人體共有23對染色體，每一對染色體或遺傳因子在細胞減數分裂時會彼此分離，再進入不同的子細胞中，不同對的染色體或遺傳因子自由組合,在分裂、重新組合的過程中時常會發生染色體缺失、易位、數目增多、重復等情況，造成胚胎染色體異常。

因此，即使是備孕前夫妻倆做了染色體相關檢查，還是無法保證胚胎的健康，第三代試管嬰兒應運而生。

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷，在胚胎移植前，取其中的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病。PGS/PGD是三代試管的核心部分，它能夠檢測胚胎染色體的正常性，是否攜帶遺傳物質，排除基因缺陷，有效避免125種遺傳病，在植入母體前就可以獲悉健康與否，保障胎兒的健康。

國內目前可以提供三代試管服務，并且技術非常成熟，并不用去國外了！而且都是培育成囊胚再進行活檢。這樣就更加增加了著床的成功率！

試管嬰兒專家建議有染色體問題以及流產經歷的客人可以直接通過第三代試管嬰兒技術助孕，胚胎植入前篩查染色體異常，早日收獲健康的寶寶。